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1、請您提供新鮮的且盡量多的樣品（不少于100mg/樣品），或直接提供純化好的總DNA（大于5ug/樣品）。2、提供已知的全長基因序列。3、請提供詳細背景資料：DNA來源、豐度等

步驟：1）根據基因序列設計特異性的引物；2）提取DNA;3）PCR，實驗分析；4）提供完整的實驗報告（含電泳圖）及引物等實驗材料；

一周

1）DNA提取費用：120元/個；三個以上80元/個；2）PCR反應費用：單指標150元；三個指標以上80元/個；3）引物設計，引物合成均免費贈送。

質粒轉化：請您提供質粒，并說明質粒的大小、濃度、抗性以及拷貝數等背景資料，最好可以提供質粒圖譜。提交結果：涂布后的平板。

酵母轉化：請您提供酶切消化好的線形DNA（已純化）、電擊細胞、平板。提交結果：涂布后的平板（依照您的要求選擇涂板量）

質粒轉化：2天 || 酵母轉化：5天

質粒轉化：80元/個 || 酵母轉化：250元/個（500元/個，點擊細胞和平板由我們提供；）

1）目的基因來源為人工合成基因片段、文庫篩選得到的克隆、PCR產物等。2）請提供目的DNA片段的序列信息。如客戶提供特殊載體，請提供抗性、多克隆位點、純化tag測序引物等信息。

1）按照客戶要求構建表達載體，并測序驗證序列正確。2）轉化目的菌株，篩選陽性克隆并按照誘導表達程序誘導目的蛋白表達。3）通過蛋白電泳和westonblot（客戶提供抗體）驗證蛋白表達并標示重組蛋白存在狀態。包涵體復性（如重組蛋白存在狀態為包涵體）并柱層析純化小量重組蛋白。

30工作日

通用表達載體：15000元；客戶提供表達載體：15000元。

1）目的基因來源為人工合成基因片段、文庫篩選得到的克隆、PCR產物等。2）請提供目的DNA片段的序列信息。如客戶提供特殊載體，請提供抗性、多克隆位點、純化tag測序引物等信息。

1）按照客戶要求構建表達載體，根據目的重組蛋白特性設計胞內表達或分泌表達方案，測序驗證序列是否正確。2）轉化目的菌株，篩選陽性克隆并按照篩選程序進行抗性梯度篩選，從中選出0.1%-1%高表達菌株，通過southernblot分析插入位點和拷貝數，按照誘導表達程序誘導目的蛋白表達。3）通過蛋白電泳和Western Blot驗證蛋白表達并標示重組蛋白存在狀態。4）柱層析純化小量重組蛋白并提供1mg樣品；5）設計發酵條件并進行初步優化，服務結束后提供全部圖片資料和實驗記錄資料。

90天

細胞內表達：30000元；分泌型表達：45000元。

<1KB 2000元，1KB~2KB 4000元，>2KB 6000元

1)亞克隆服務：A客戶提供模板。將gene片斷從質粒1中克隆到質粒2中; B客戶提供模板，將gene1片斷通過pcr等方法，進行客戶所需要的修飾（如點突變，加尾等）成為gene2，然后克隆到質粒2中;2)新基因克隆：A基因序列已知，客戶提供基因名稱，或者序列號，經我公司查詢和客戶確認后，克隆基因到目的載體；客戶還需提供cDNA模板或者組織、細胞等材料；B.基因序列未知，在新物種中克隆，客戶提供基因名稱，相關物種該基因的描述?？蛻暨€需提供cDNA模板或者組織、細胞等材料；

一周

暫定：5000元/種

提供甘油或穿刺保存菌種，請確保菌體活力較高，或將重新活化后的菌種

實驗報告（包括質粒電泳照片、鑒定結果及OD值測定結果，1.7<OD280/OD260<2.0的質粒，穿刺保存菌種；

一周

普通質粒：150/50ug;超純質粒：300/50ug; 無內毒素質粒：300/50ug;

1.原位雜交；2.斑點雜交；3.Southern雜交；4. Northern雜交